南华大学衡阳医学院教授王福俤、浙江大学转化医学研究院教授闵军霞、温州医科大学教授郑明华、浙江大学药学院教授俞永平组成联合团队，发现肝脏铁蓄积通过引发铁死亡，进而加速代谢相关脂肪性肝炎(MASH)疾病进展。研究团队还研发出靶向MASH疾病肝脏铁蓄积和铁死亡的新型铁螯合剂——铁死终结者(FOT1)。

　　铁死亡是一种由铁离子催化、脂质过氧化引发的新型细胞程序性死亡模式。它与一些神经退行性疾病、免疫性疾病、肿瘤、缺血再灌注损伤等有关，特别是多种肝病的发病机制都与铁死亡存在密切关联。

　　在多种类型的肝病中，MASH发病率高，且可发展为肝硬化及肝癌等终末期肝病，严重影响人类健康。由于MASH的发病机制复杂，人们对它的认知仍存在较大局限，迄今为止只有一种药物获批用于治疗MASH。因此，深入研究MASH的发病机制、发现新靶点并开发新型治疗药物具有重要意义。